白三烯C4(LTC4)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)
CLIA Kit for Leukotriene C4 (LTC4)
LT-C4
- 編號CCA619Ge
- 物種Pan-species (General，通用)相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法競爭抑制
- 反應時長2h
- 檢測范圍370.4-30,000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于151.2pg/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格48T96T96T*596T*1096T*100
- 價格¥ 4011¥ 5730¥ 25785¥ 48705¥ 401100
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產品包裝(模擬)
產品包裝(模擬)
實驗結果圖
標準曲線圖
通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測白三烯C4(LTC4)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的白三烯C4(LTC4)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 98-105 | 102 |
| EDTA plasma(n=5) | 89-97 | 94 |
| heparin plasma(n=5) | 80-94 | 85 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的白三烯C4(LTC4)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中白三烯C4(LTC4)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 80-89% | 87-98% | 93-101% | 98-105% |
| EDTA plasma(n=5) | 80-105% | 82-95% | 91-98% | 95-102% |
| heparin plasma(n=5) | 88-96% | 91-98% | 82-93% | 96-105% |
穩(wěn)定性
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）50µL，
加入50µL檢測液A(臨用前配制);
37°C溫育1小時。
3. 洗板3次；
4. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
5. 洗板5次；
6. 加底物100µL，37°C孵育10分鐘；
7. 讀數。
實驗原理
本試劑盒應用競爭抑制酶聯免疫分析法測定標本中待測物質水平。將白三烯C4(LTC4)單克隆抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原（標準品或樣本），待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。溫育后經洗滌去掉未結合物，然后加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的白三烯C4(LTC4)呈負相關。用化學發(fā)光儀測定相對光單位（RLU），計算樣品濃度。
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| Toxicology and aApplied?Pharmacology_ | 5-lipoxygenase activation is involved in the mechanisms of chronic hepatic injury in a rat model of chronic aluminum overload exposure[pubmed:27368151] |