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蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Protease Activated Receptor 2 (PAR2) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

F2RL1; F2-RL1; GPR11; PAR2; Coagulation Factor II(thrombin)receptor-Like 1; G-protein coupled receptor 11; Thrombin receptor-like 1

（注：單次混測多因子不超過8個指標 ）

  • 蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)98-105101
EDTA plasma(n=5)86-9590
heparin plasma(n=5)79-10285
sodium citrate plasma(n=5)80-9688

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內加入適量的蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)86-101%87-101%82-99%81-103%
EDTA plasma(n=5)91-99%90-97%80-95%99-105%
heparin plasma(n=5)91-98%95-102%90-104%88-97%
sodium citrate plasma(n=5)96-104%97-105%79-91%79-101%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本準備；
2. 加樣（標準品、樣本、磁珠）標準品或樣本100μL及磁珠10μL，
    37°C酶標板振蕩器孵育90分鐘；
3. 磁吸甩干，加檢測溶液A100μL，37°C酶標板振蕩器孵育60分鐘；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C振動孵育30分鐘；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。

實驗原理

將蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本以及磁珠，其中的蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入PE標記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機讀數(shù)。MFI值和樣品中的蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關。

贈品

相關產(chǎn)品

編號適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
RPA852Mu01蛋白酶激活受體2(PAR2)重組蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPA852Mu02蛋白酶激活受體2(PAR2)重組蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAA852Mu01蛋白酶激活受體2(PAR2)多克隆抗體WB
PAA852Mu02蛋白酶激活受體2(PAR2)多克隆抗體WB; IHC; ICC; IP.
MAA852Mu22蛋白酶激活受體2(PAR2)單克隆抗體WB; IHC; ICC; IP.
SEA852Mu蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMA852Mu蛋白酶激活受體2(PAR2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻

雜志參考文獻
The Open Respiratory Medicine JournalBiomarkers of Fibroproliferative Healing in Fibrosing Idiopathic Interstitial Pneumonias[PubMed: PMC3551240]
Experimental DermatologyCathepsin S, a new pruritus biomarker in clinical dandruff/seborrhoeic dermatitis evaluation[Onlinelibrary: exd.12357]
Exp Ther Med.PAR2, IL4R, TGFβ and TNFα in bronchoalveolar lavage distinguishes extrinsic allergic alveolitis from sarcoidosis[Pubmed:Pmc4079423]
BMC NeurolProteinase-activated receptor 2 and disease biomarkers in cerebrospinal fluid in cases with autopsy-confirmed prion diseases and other neurodegenerative diseases[PubMed: 25886404]
Journal of Interferon & Cytokine ResearchEpithelial Cell-Derived Cytokines Contribute to the Pathophysiology of Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis[Pubmed:26540312]
International?journal?of?molecular?sciencesCathepsin S Alters the Expression of Pro-Inflammatory Cytokines and MMP-9, Partially through Protease—Activated Receptor-2, in Human Corneal Epithelial Cells[Pubmed: 30423938]
Journal of Cosmetic DermatologyWhitening effects of cosmetic formulation in the vascular component of skin pigmentation[Pubmed: 31074159]
diagnosticsInterstitial Score and Concentrations of IL-4R|á, PAR-2, and MMP-7 in Bronchoalveolar Lavage Fluid Could Be Useful Markers for Distinguishing Idiopathic Interstitial??-[33924683]