顱骨缺損(CD)大鼠模型
Rat Model for Calvarial Defects (CD)
Calvarial Bone Defects,Skull Defects,Cranial defects
- 編號DSI844Ra01
- 物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠)相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種Human
- 來源顱骨鉆孔法
- 模式動物品系SPF級SD大鼠，健康，6~8W，雄性，體重180g-200g
- 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組
- 實驗周期6w
- 建模方法建立大鼠顱骨損傷的模型 (直徑=5mm 的雙側圓形缺損)
用3% 戊巴比妥對每只大鼠腹腔注射 3.5mg/100g。麻醉起效后顱骨區(qū)備皮、消毒、鋪巾并使大鼠呈俯臥位，在大鼠顱骨行 3cm 縱向切口，切開皮膚，皮下組織和肌肉－骨膜層并翻瓣，鈍性分離暴露顱骨骨板。用 高速鉆機帶5mm外徑的去骨鉆在顱骨顱中縫兩側制造直徑為5mm大小的2個圓形全層骨膜骨質(zhì)缺損。
術后 8w 分別處死動物，所有的動物取缺損部位的顱骨，連骨膜一起取下來，置于10%中性福爾馬林溶液中保存。 - 應用用于研究各種骨填充材料
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格每例
- 價格¥ 1440
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產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)
Fig. Operation picture of rat Calvarial Defects
通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
模型評價
1.高分辨率 micro-CT 量化骨溶解
確定骨吸收的面積和程度：
使用ImageJ軟件對溶骨區(qū)域進行量化。顱骨重建。區(qū)域興趣（ROI）包括額骨、頂骨和頂骨間的骨頭。骨溶解區(qū)域概述、測量和記錄。
組織病理學
2.病理染色 （做完MicroCT檢測的樣本，可用于后續(xù)病理檢測）
（1）成骨染色 Runx2， OCN（IHC）
（2）破骨細胞定量 TRAP染色
（3）HE染色
標志因子水平
3.外周血細胞因子ELISA檢測：
Th1細胞因子: IL-2, TNF-α, IFN-γ
Th2細胞因子: IL-4、IL-6、IL-10
Th17細胞因子: IL-17A
統(tǒng)計學分析
應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務
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