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表皮生長因子受體2(ErbB2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Receptor Tyrosine Protein Kinase erbB-2 (ErbB2)

CD340; EGFR2; HER-2/neu; HER2; NEU; MLN 19; NGL; TKR1; p185; Epidermal Growth Factor Receptor 2; V-Erb-B2 Erythroblastic Leukemia Viral Oncogene Homolog 2; Neuro/Glioblastoma Derived Oncogene Homolog

  • 表皮生長因子受體2(ErbB2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)產品包裝(模擬)
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  • 表皮生長因子受體2(ErbB2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)實驗結果圖
  • SEB867Hu.jpg標準曲線圖
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測表皮生長因子受體2(ErbB2)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的表皮生長因子受體2(ErbB2)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)81-9288
EDTA plasma(n=5)78-10191
heparin plasma(n=5)96-10399

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內加入適量的表皮生長因子受體2(ErbB2)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中表皮生長因子受體2(ErbB2)含量的測定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)85-92%95-103%80-93%79-103%
EDTA plasma(n=5)79-103%90-97%97-105%95-103%
heparin plasma(n=5)80-89%82-94%96-103%80-91%

穩(wěn)定性

經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。

實驗原理

將表皮生長因子受體2(ErbB2)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的表皮生長因子受體2(ErbB2)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的表皮生長因子受體2(ErbB2)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長因子受體2(ErbB2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。

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參考文獻

雜志參考文獻
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