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慢性阻塞性肺病(COPD)小鼠模型

Mouse Model for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

    • 編號DSI557Mu02
    • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠)相同的名稱,不同的物種。
    • 原型物種
    • 來源吸煙+LPS致慢性阻塞性肺病
    • 模式動物品系SPF級ICR小鼠,雄性,周齡為8w-10w,體重為30g-35g。
    • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
    • 實驗周期4-6 weeks
    • 建模方法主要試劑: 紅金龍香煙(湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),烤煙型,每支含焦油量9mg、煙氣煙堿量0.7mg、煙氣一氧化碳量12mg),脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,美國Sigma公司),TNF-alpha和IL-18 ELISA試劑盒cloud-clone公司)。
      建模方式:SPF小鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,采用鼻腔滴入LPS加熏香煙的方法建立COPD小鼠動物模型分別于第1、29經(jīng)鼻腔滴入LPS(30μg/6μL),第2-30天(除第29天)采取熏香煙法,將小鼠放入自制的玻璃熏箱,10支/次,30min/次,5d/周,共4周。
    • 應(yīng)用用于肺部疾病研究
    • 下載英文說明書   中文說明書
    • 規(guī)格每例
    • 價格¥ 1200
    • 欲了解實際交易價格和更多情況,請與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
    • 慢性阻塞性肺病(COPD)小鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 慢性阻塞性肺病(COPD)小鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 慢性阻塞性肺病(COPD)小鼠模型Fig. HE staining for lung
    • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

    模型評價

    一般觀察:一般情況空白對照組小鼠無死亡,毛發(fā)光澤,呼吸均勻,活動正常;模型對照組小鼠毛發(fā)無光澤,部分有脫毛現(xiàn)象,躁動,熏煙時喜扎堆,倦怠蜷縮,汗出,腹部脹大,呼吸急促,出現(xiàn)點頭運動,甚者張口呼吸明顯。

    組織病理學(xué)

    肺組織形態(tài)學(xué)檢測:
    腹腔麻醉小鼠后,開胸暴露胸腔:取左側(cè)肺葉固定于10%甲醛溶液24h,常規(guī)脫水石蠟包埋,切片行HE染色,光鏡下觀察。
    空白對照組小鼠肺泡結(jié)構(gòu)清晰,肺泡大小均勻,氣道黏膜上皮結(jié)構(gòu)完整,纖毛排列整齊;模型對照組小鼠部分肺泡壁塌陷,肺泡不規(guī)則擴大并相互融合,形成肺大泡,肺間質(zhì)內(nèi)可見不同程度的炎性細胞浸潤,支氣管黏膜上皮脫落,黏膜皺襞增多,突入管腔,纖毛黏縮,管腔變窄,符合COPD病理改變。

    標志因子水平

    TNF alpha檢測:
    最后一次煙熏完后24小時內(nèi)處死,1%戊巴比妥鈉(按0.05mL/10g)腹腔麻醉小鼠,將小鼠腹主動脈取血法取血1mL,室溫下放置2h后,2 000r/min離心20min,取血清,-20℃保存?zhèn)溆谩0碋LISA試劑盒操作步驟說明檢測小鼠血清中TNFalpha的含量。

    統(tǒng)計學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

    相關(guān)產(chǎn)品

    編號適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
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    參考文獻

    雜志參考文獻
    American Journal of Physiology. Endocrinology and MetabolismOverexpression of histone deacetylase SIRT1 exerts an anti-angiogenic role in diabetic retinopathy via miR-20a elevation and YAP/HIF1α/VEGFA depletion[Pubmed: 32776826]
    ENVIRONMENT INTERNATIONALCircular RNA circBbs9 promotes PM2. 5-induced lung inflammation in mice via NLRP3 inflammasome activation[Pubmed: 32707273]