結腸炎小鼠模型
Mouse Model for Colitis
- 編號DSI515Mu01
- 物種Mus musculus (Mouse,小鼠)相同的名稱,不同的物種。
- 原型物種人
- 來源乙酸誘導潰瘍性結腸炎
- 模式動物品系SPF級Balb/C小鼠,雄性,周齡為4w~6w,體重為20g~22g。
- 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組,每組15只動物。
- 實驗周期7d
- 建模方法1. 小鼠術前12 h禁食,自由飲水。
2. 3%戊巴比妥鈉進行腹腔麻醉(40mg/kg)小鼠,小鼠取頭低尾高體位,將聚乙烯導管經(jīng)肛門緩慢插入結腸3cm并經(jīng)其注入5%乙酸0.4 mL,捏緊小鼠肛門倒提30 s后,注入生理鹽水lmL沖洗,正常組注入等量生理鹽水對照,造模結束后讓小鼠平躺,自然清醒,常規(guī)飼養(yǎng)。
3. 7d后摘眼球取血,靜止30min,4℃離心機3000r/min離心10min,分離出上層血清,置-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?處死小鼠,取出肛門至盲腸末端的整個結腸和直腸段,預冷生理鹽水沖洗干凈,濾紙吸干,肉眼觀察各組小鼠結腸的大體改變,測量結腸長度及記錄濕重。剪取病變最嚴重的結腸1 cm,4%多聚甲醛固定,石蠟包埋切片(厚4um),HE染色。觀察病理改變,其余結腸置于~80℃冰箱備用。 - 應用疾病模型
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格每例
- 價格 ¥ 840
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模型評價
1. 疾病活動指數(shù)(DAI)評分:
造模后觀察小鼠每日腹瀉、血便及體重變化情況,并記錄小鼠的一般情況。造模后,模型組小鼠體重明顯下降,出現(xiàn)身體蜷縮,毛發(fā)豎立,行動遲緩,食欲減退,大便稀溏的癥狀。
DAI評分:造模后7d,綜合小鼠體重下降百分率(
體重不變?yōu)?,1~5為1分,6~10為2分,11~15為3分,大于15為4分),大便黏稠度(正常為0,松散大便為2分,腹瀉為4分);
大便出血(正常0分,隱血陽性為2分,顯性出血為4分)進行積分。
2.模型組結腸明顯短縮,結腸長度反映慢性炎癥和損傷修復的間接指標,測量肛門至盲腸根部的長度為結腸長度,單位cm。質量指數(shù)計算公式為:
腸質量指數(shù)=結腸長度(cm)/結腸濕重(g)*100%
組織病理學
取病變最明顯處結腸段1 cm,4%多聚甲醛溶液固定,然后將組織常規(guī)脫水,石蠟包埋,切片(厚度為4μm),HE染色。經(jīng)HE染色觀察,模型組病變結腸水腫,腸壁明顯增厚。黏膜面有彌漫性出血點、紅斑和潰瘍。鏡下可見結腸黏膜糜爛、潰瘍、隱窩膿腫、杯狀細胞消失,固有層有中性粒細胞、淋巴細胞浸潤。正常組小鼠結腸黏膜完整,絨毛排列整齊,未見壞死、脫落。
標志因子水平
有大量的研究證實潰瘍性結腸炎結腸黏膜中自由基水平顯著升高,抗氧化機制缺失,大量的自由基對自身組織產(chǎn)生攻擊作用,充當或激活炎癥介質,使結腸炎癥損傷不斷放大。可使用用ELISA試劑盒檢測血清中MPO、NO、TNF-α、iNOS、ICAM1等細胞因子的含量。
統(tǒng)計學分析
應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內(nèi)成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經(jīng)精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒