缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型
Mouse Model for Hypoxic Ischemic Encephalopathy (HIE)
HIBD; NE; Hypoxic-ischemic brain damage; Neonatal encephalopathy
- 編號DSI685Mu01
- 物種Mus musculus (Mouse,小鼠)相同的名稱,不同的物種。
- 原型物種人
- 來源間歇性缺氧(CIH)導致的腦損傷
- 模式動物品系SPF級C57BL/6 小鼠,雄性,6~8周
- 實驗分組隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組和藥物組,每組15只
- 實驗周期4~6w
- 建模方法CIH動物造模:
小鼠暴露于慢性間歇性低氧(CIH)或空氣(IA)中,被喂以高脂肪,高膽固醇飲食。CIH處理為FIO2 cycling from 21 to 6.5%, 60 times/h, 9:00 A.M. to 9:00 P.M.。 供應(yīng)飼料量采用限制飼喂,第1 周內(nèi)每只鼠13 g,以后每周增加2 g,至第4周為止;每日飼養(yǎng)分2 次供給,吃完后不再添加。間歇低氧過程中動物不進飲食,其余時間置小鼠飼養(yǎng)籠。非CIH組每日相同時間置入相同規(guī)格的動物艙內(nèi),不提供間歇低氧,給予空氣脈沖供氣。
取材組織標本:動物處死留取附睪脂肪墊,心臟組織標本;血管標本:動物處死后從左心室緩慢灌流PBS,分離主動脈弓。 - 應(yīng)用疾病模型
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格每例
- 價格 ¥ 1920
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模型評價
組織病理學
動脈斑塊形態(tài)性質(zhì)觀察
1. HE染色
血管標本用4%多聚甲醛固定,石蠟包埋切片,用HE染色,觀察主動脈弓動脈粥樣硬化斑塊情況。分析總斑塊橫斷面面積和斑塊壞死區(qū)。
2. 免疫組化
免疫組化檢測小鼠主動脈斑塊CD68表達(巨噬細胞表達)。
3. 掃描電鏡觀察動脈斑塊
放血處死動物,解剖出腹主動脈,快速提取小鼠的腹主動脈樣本,切成長度約0.5-1.0cm
的血管段,用角膜剪縱向剖開血管腔,浸泡于PBS緩沖液中清洗3次,再將其固定在濾紙上,充分暴露血管內(nèi)腔表面,迅速畳于預冷的2.5%戊二醛溶液,與冰箱4℃固定3-4h后,再經(jīng)過梯度酒精和丙酮脫水等標準流程處理后,將標本內(nèi)皮朝上,平鋪于掃描電鏡的載物臺上,置于掃描電鏡下,調(diào)至儀器工作電壓至20千伏,觀察觀察掃描電鏡下不同不同動物組的動脈斑塊,有無斑塊破裂、血栓形成等現(xiàn)象。
標志因子水平
組織檢測
1 RT-PCR
檢測附睪脂肪墊,心臟組織FIH-1、HIF-1的mRNA水平。
2 Western blot檢測
檢測附睪脂肪墊,心臟組織FIH-1、HIF-1的蛋白水平。
統(tǒng)計學分析
應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯
增值服務(wù)
組織/切片定制服務(wù)
血清定制服務(wù)
免疫組織化學(IHC)實驗服務(wù)
小動物體內(nèi)成像實驗服務(wù)
小動物微型CT成像實驗服務(wù)
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務(wù)
小動物超聲成像實驗服務(wù)
透射電鏡(TEM)實驗服務(wù)
掃描電鏡(SEM)實驗服務(wù)
學習與記憶行為學實驗服務(wù)
焦慮與抑郁行為學實驗服務(wù)
藥物成癮行為學實驗服務(wù)
疼痛行為學實驗服務(wù)
神經(jīng)精神異常行為學實驗服務(wù)
疲勞行為學實驗服務(wù)
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務(wù)
云克隆多因子檢測試劑盒
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編號 | 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
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