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腫瘤移植(TT)小鼠模型

Mouse Model for Tumor Transplantation (TT)

Transplanted tumors;TE-1;HepG2;HepG2-luc;SK-MES-1;LL/2-luc-M38

    • 編號(hào)DSI530Mu02
    • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠)相同的名稱,不同的物種。
    • 原型物種
    • 來(lái)源熒光素酶基因標(biāo)記的肝癌細(xì)胞(HepG2-luc)原位成瘤
    • 模式動(dòng)物品系SPF級(jí)Balb/c-nude 裸鼠,健康,雄性,5W,體重為18g~20g。
    • 實(shí)驗(yàn)分組實(shí)驗(yàn)分六組:正常對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組。
    • 實(shí)驗(yàn)周期4-6 weeks
    • 建模方法目前在肝癌研究中多采用異體移植法將腫瘤細(xì)胞株注射到動(dòng)物皮下形成局部瘤塊來(lái)構(gòu)建移植瘤模型,相比機(jī)體原發(fā)性肝癌的形成及病理生理學(xué)變化仍有一定不同。通過(guò)向裸鼠肝臟注射肝癌細(xì)胞建立肝臟原位腫瘤模型,觀察其原位瘤成瘤的過(guò)程及狀態(tài),能較好的模擬人體肝癌生長(zhǎng)過(guò)程,為進(jìn)一步抗肝癌免疫研究提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。
      1. 細(xì)胞株: 熒光素酶基因標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞株HepG2-luc。
      2. 裸鼠肝臟原位成瘤模型的建立:
      2.1 將標(biāo)準(zhǔn)條件下培養(yǎng)的處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HepG2-luc 細(xì)胞消化、離心,將所得的約 5×10 6 個(gè)細(xì)胞溶于 0.1 mL DMEM 培養(yǎng)液待用。
      2.2 使用3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠,待麻醉生效后,開(kāi)腹暴露肝臟,用1ml胰島素注射針取準(zhǔn)備好的細(xì)胞注射于裸鼠肝臟內(nèi),用5-0絲線縫合傷口,活力碘消毒傷口,將裸鼠放在加熱墊上,待清醒后正常飲食飼養(yǎng)。
      3. 熒光活體成像檢測(cè):在成瘤后對(duì)裸鼠進(jìn)行生物發(fā)光活體成像檢測(cè),成像前使用3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠,再通過(guò)腹腔注射3mg底物 luciferin,底物注射后20~30分鐘后進(jìn)行生物發(fā)光活體成像檢測(cè)。
    • 應(yīng)用HepG2-luc原位成瘤可用于研究肝癌轉(zhuǎn)移的過(guò)程
    • 下載英文說(shuō)明書(shū)   中文說(shuō)明書(shū)
    • 規(guī)格每例
    • 價(jià)格¥ 1680
    • 欲了解實(shí)際交易價(jià)格和更多情況,請(qǐng)與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
    • 腫瘤移植(TT)小鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 腫瘤移植(TT)小鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 腫瘤移植(TT)小鼠模型Fig. The liver ( the arrow:tumor on the liver) of nude mice, HepG2-luc cells were injected in situ for 4 weeks
    • 腫瘤移植(TT)小鼠模型Fig. Fluorescence in vivo imaging after HepG2-luc cells were injected in situ for 1 w
    • 腫瘤移植(TT)小鼠模型Fig. Fluorescence in vivo imaging after HepG2-luc cells were injected in situ for 1 w
    • Certificate通過(guò)ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

    模型評(píng)價(jià)

    組織病理學(xué)

    標(biāo)志因子水平

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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