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腦缺血(CI)大鼠模型

Rat Model for Cerebral Ischemia (CI)

Brain Ischemia; Cerebrovascular Ischemia; MCAO

    • 編號DSI523Ra01
    • 物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠)相同的名稱，不同的物種。
    • 原型物種人
    • 來源缺血再灌注（MCAO線栓法）
    • 模式動物品系SD大鼠，SPF級，健康，雄性，體重：250g-300g
    • 實驗分組隨機分組：對照組，模型組，陽性藥物組，受試藥物組(三個濃度梯度組)
    • 實驗周期24 hours, 3 days or 7 days
    • 建模方法1.15%水合氯醛麻醉大鼠，頸部備皮，消毒，插入肛溫探頭，保持體溫在37±0.5℃。
      2.頸部正中切口，暴露右側(cè)頸總動脈，頸內(nèi)動脈和頸外動脈。使用6-0絲線在距離頸總動脈分叉4mm處結(jié)扎頸外動脈遠心端，在頸外動脈穿入另一根6-0絲線，在靠近頸總動脈分叉處打一個活結(jié)。
      3.使用動脈夾夾閉頸總動脈。在距離頸總動脈分叉處3mm處的頸外動脈上剪一個小口，將一根頭端處理過的0.33mm直徑的尼龍線從小口中插入，進入頸內(nèi)動脈，并向內(nèi)插入大腦中動脈，尼龍線的插入深度距離頸總動脈分叉處約16±1mm。
      4.缺血后90min拔掉線栓，用6-0絲線結(jié)扎外動脈近心端，用3-0絲線縫合頸部傷口，活力碘消毒傷口，將大鼠放在加熱墊上，待清醒后放入恒溫撫養(yǎng)箱飼養(yǎng)。
      5.術(shù)后24h，對小鼠進行神經(jīng)功能評分，然后腹腔注射15%水合氯醛麻醉大鼠，取大腦進行TTC染色和病理染色
    • 應用用于研究腦梗死的發(fā)病機制、病理生理過程和溶栓治療
    • 下載英文說明書   中文說明書
    • 規(guī)格每例
    • 價格¥ 1800
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    • 腦缺血(CI)大鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 腦缺血(CI)大鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 腦缺血(CI)大鼠模型Fig. TTC staining for modeling rats brain
    • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

    模型評價

    1.神經(jīng)功能缺失體征評分
    參考Longa及Bederson的5分制法在動物麻醉清醒后24h進行評分，分值越高,說明動物行為障礙越嚴重。
    0分:無神經(jīng)損傷癥狀
    1分:不能完全伸展對側(cè)前爪
    2分:向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈
    3分:向?qū)?cè)傾倒
    4分:不能自發(fā)行走,意識喪失
    2.TTC染色
    麻醉大鼠后，取大鼠腦組織，放入-20℃冰箱冷凍30min。用PBS配置1% TTC（W/V），37℃水浴至TTC溶解，將凍好的腦組織切片，置于10ml TTC溶液中，37℃恒溫孵育10min。不時翻動腦片，使組織均勻染色。正常腦組織染色后呈鮮紅色，而梗死區(qū)呈蒼白色。

    組織病理學

    取腦后用4%多聚甲醛溶液固定，蔗糖溶液脫水后，經(jīng)OCT包埋做冰凍切片，切片10um，做尼氏染色，可做梗死面積的評價。

    標志因子水平

    統(tǒng)計學分析

    應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯

    相關產(chǎn)品

    編號適用物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
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