心肌梗死(MI)大鼠模型
Rat Model for Myocardial Infarction (MI)
AMI; Acute myocardial infarction; Heart attack
- 編號DSI504Ra02
- 物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠)相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種人
- 來源結扎冠狀動脈左前降支（LAD）導致心梗
- 模式動物品系SPF級SD大鼠，健康，3-4W，雌雄各半，體重為180g-200g。
- 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
- 實驗周期72h
- 建模方法心肌梗死是指心肌的缺血性壞死，是一種急性及嚴重的心臟狀態(tài)。心臟作為血液循環(huán)動力中心這一功能的實現(xiàn)，需要冠狀動脈不斷提供的血流供應，當冠狀動脈發(fā)生病變而狹窄或堵塞，使得冠狀動脈的血流急劇減少或中斷，便會使相應的心肌出現(xiàn)嚴重而持久地急性缺血，心肌無法得到足夠氧氣，最終導致心肌不可逆的缺血性壞死，心臟的收縮和舒張功能降低，機體供血不足，嚴重者最終導致機體死亡。
1. 大鼠用3%戊巴比妥鈉（30mg/kg），腹腔注射麻醉，用小動物剃毛器剃除大鼠胸部及腋下毛發(fā)（充分暴露手術區(qū)），用碘酒和75％乙醇術區(qū)消毒。
2.氣管插管：麻醉后，夾趾檢測無反應即可進行MI手術。打開外置光源、顯微鏡開關，打開呼吸機，設置好各參數(shù)（呼吸比 2：1，潮氣量 6-8 mL，頻率 70 次/min），將氣管插管沿聲門插入氣管，取下大鼠接上呼吸機，觀察大鼠呼吸狀況，胸廓起伏與呼吸機頻率一致表示插管成功，即可進行MI手術。3. 大鼠采用右側臥位，用眼科剪在左前肢腋下，用顯微剪于三、四肋間打開胸腔充分暴露心臟，顯微直鑷輕輕夾起少量心包并于左心耳下撕開少許心包，充分暴露左冠狀動脈前降支（LAD）或所在區(qū)域。
4. 結扎冠狀動脈：于顯微鏡下找到LAD走向或可能所在位置,持針器持取5-0帶針縫合線，于左心耳根部下方肺動脈圓錐旁以 5-0 無創(chuàng)縫合線穿過左冠狀動脈前降支( LAD)，以完全阻斷LAD血流。
5.關胸：結扎完成后，5-0縫線完全縫合胸腔開口（保證無縫隙、無錯位）關閉胸腔，由內(nèi)向外逐層縫合各層肌肉和皮膚。
6.術后管理：術后密切關注大鼠狀態(tài)，有無呼吸異常等。待大鼠自然蘇醒后將大鼠從呼吸機上取下并取下氣管插管，正常飼養(yǎng)。 - 應用用于心血管疾病研究
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格每例
- 價格¥ 2400
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產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)
Fig. Ultrasonography images for rat heart of MI model
Fig. The TTC staining of rat heart of MI Model
Fig. The operation of Ligation of LAD
通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
模型評價
1. 心臟功能評價
由Laplace定理可知 ：S=Pr/2h，P為心室內(nèi)壓，r為心腔內(nèi)徑，h為心壁厚度。在心臟壓力負荷過重的情況下，為適應心臟做功增加，室壁厚度增加，左室室壁應力增加，提高心臟收縮功 能起到早期代償?shù)臋C制；但持續(xù)的壓力超負荷，可促進心肌肥厚，導致心肌細胞的壞死及凋亡，心臟的收縮和/或舒張功能受到損害，最終發(fā)展為慢性心力衰竭甚或心源性猝死。可通過超聲或血流動力學檢測來評價心功能。超聲圖像，測量左室舒張末期及收縮末期內(nèi)徑(LVIDd、LVIDs)，同時系統(tǒng)將會自動計算出相應的射血分數(shù)（EF%）及左室短軸縮短率（FS%）。
2. TTC染色測量梗死面積
迅速取下心臟，清潔并擠壓心臟蘸干血漬，4°C生理鹽水沖洗干凈后蘸干，于-20°C冰箱冷凍15min至心臟變硬，取出并用刀片自心尖向心底沿房室溝方向切成1mm厚切片，共切5片，迅速將切片置于5ml， 37°C， 1% PH為7.4的TTC磷酸緩沖液中，水浴15min，TTC染色后梗死區(qū)為白色，梗死邊緣區(qū)為磚紅色，正常區(qū)為紅色。
組織病理學
取出心臟，剔除血管、脂肪等雜質(zhì)，心臟放紗布上蘸干殘留的血漬和溶液并稱重后放入4%多聚甲醛溶液中保存，24h后行脫水、包埋、石蠟切片，各個標本選擇固定位置（乳頭肌水平）切片，做HE染色。HE 染色結果可見，對照組心肌排列整齊、細胞質(zhì)豐富均勻、間質(zhì)正常 ；模型組部分心肌細胞核丟失、心肌細胞呈空泡樣變、梗死區(qū)可見心肌組織紊亂、梗死區(qū)心肌細胞消失，代之以纖維瘢痕組織。
標志因子水平
4. ELISA 法檢測大鼠血清中細胞因子含量
大鼠于術后1h，2h，4h，6h取血，室溫靜止2h， 4℃，3000r/min離心10min，分離出上層血清，使用ELISA試劑盒檢測cTn-T等細胞因子的含量。
統(tǒng)計學分析
應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內(nèi)成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經(jīng)精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒
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