腎纖維化(RF)大鼠模型
Rat Model for Renal Fibrosis (RF)
- 編號DSI519Ra01
- 物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠)相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種人
- 來源單側(cè)輸尿管結(jié)扎致腎纖維化
- 模式動物品系SPF級Wistar大鼠，健康，雄性，體重為180g~200g
- 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
- 實驗周期7d，14d，21d，28d
- 建模方法1.術(shù)前一晚禁食，自由飲水。
2.稱量大鼠，腹腔注射水合氯醛（15%）350mg/kg麻醉，剃毛固定后用碘酒及酒精擦拭手術(shù)區(qū)域。
3.在上腹中線偏左約3-4mm剪開腹壁，手術(shù)組分離出左腎輸尿管。
4.在靠近腎下極處結(jié)扎并分離輸尿管，然后雙結(jié)扎，在2個結(jié)扎中間剪斷輸尿管，逐層縫合肌層及腹壁，酒精清潔縫合處。待大鼠清醒后，將其放回潔凈籠具后放回飼養(yǎng)室飼養(yǎng)，定期觀察大鼠狀態(tài)及死亡情況并做好記錄。
5.置于加熱墊至其蘇醒。假手術(shù)組不結(jié)扎輸尿管，其余步驟相同。
6.術(shù)后三天連續(xù)注射青霉素20萬單位/天防止感染。
注意事項：
1 分離輸尿管時注意不要損傷腎臟
2 注意清理傷口，防止感染。
3.取下腎臟后要剝離腎表面的結(jié)締組織薄膜。 - 應(yīng)用疾病模型
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格每例
- 價格¥ 1320
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產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)
Fig 1. left:non ligation side of the kidney, right:Ureter Ligation side of the kidney
通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
模型評價
1. 蛋白尿含量、尿NAG活性測定 模型組術(shù)后2周、4周的24h尿蛋白含量以及尿酶NAG活性比正常組和假手術(shù)組明顯上升。
2. 血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)含量測定 手術(shù)4周后，模型組血清Scr和BUN含量相對于正常組和假手術(shù)組有穩(wěn)定的升高。
組織病理學(xué)
術(shù)后取左腎于4%多聚甲醛固定，依次脫水、透明、石蠟包埋、切片。做HE染色及Masson染色，光鏡觀察腎小球、腎小管-間質(zhì)的病理變化及炎性細胞浸潤情況。可見模型組小鼠的腎間質(zhì)出現(xiàn)炎癥細胞浸潤，腎小管上皮細胞萎縮、刷狀緣消失、腎小管管腔擴張呈囊狀，管腔塌陷，間質(zhì)明顯增寬，間質(zhì)內(nèi)可見大量炎性細胞浸潤，伴有較多的成纖維細胞增生。并隨時間的延長炎癥細胞浸潤加重，小管上皮細胞扁平、脫落，腎小管萎縮、擴張加重，甚至塌陷、消失，膠原纖維增生，間質(zhì)纖維化加重 。
標志因子水平
統(tǒng)計學(xué)分析
應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務(wù)
組織/切片定制服務(wù)
血清定制服務(wù)
免疫組織化學(xué)(IHC)實驗服務(wù)
小動物體內(nèi)成像實驗服務(wù)
小動物微型CT成像實驗服務(wù)
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務(wù)
小動物超聲成像實驗服務(wù)
透射電鏡(TEM)實驗服務(wù)
掃描電鏡(SEM)實驗服務(wù)
學(xué)習(xí)與記憶行為學(xué)實驗服務(wù)
焦慮與抑郁行為學(xué)實驗服務(wù)
藥物成癮行為學(xué)實驗服務(wù)
疼痛行為學(xué)實驗服務(wù)
神經(jīng)精神異常行為學(xué)實驗服務(wù)
疲勞行為學(xué)實驗服務(wù)
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務(wù)
云克隆多因子檢測試劑盒
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| 編號 | 適用物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
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