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腎缺血再灌注損傷(RIRI)大鼠模型

Rat Model for Renal Ischemia-Reperfusion Injury (RIRI)

Renal Ischemia

    • 編號DSI529Ra01
    • 物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠)相同的名稱，不同的物種。
    • 原型物種人
    • 來源缺血再灌注，雙側腎動脈夾閉法
    • 模式動物品系SD大鼠，SPF級，雄性，體重 220g~250g
    • 實驗分組隨機分組：對照組，模型組，陽性藥物組，受試藥物組，15只每組
    • 實驗周期1 week
    • 建模方法1. 選取250g左右大鼠，術前禁食12h，自由飲水。
      2. 15％水合氯醛(350mg／kg)腹腔注射麻醉,大鼠背部去毛，消毒備皮。
      3. 在背部脊椎旁1cm、肋骨下緣1cm處剪開皮膚及肌肉，可見到腎臟, 小心分離出兩側腎臟的腎動脈，迅速用動脈夾夾閉兩側腎動脈。
      4. 缺血60min后松開動脈夾，恢復血流，觀察腎臟恢復情況。
      5. 分兩層縫合開口，待大鼠清醒后，將其放回潔凈籠具后放回飼養(yǎng)室飼養(yǎng)，定期觀察大鼠狀態(tài)及死亡情況并做好記錄。
      6. 對照組不做缺血處理，其他操作相同。
      7. 分別取再灌注0h、3h、6h、12h、24h、72h六個時間點取材。麻醉大鼠，下腔靜脈取血，室溫靜置2h后于4℃3000r離心10分鐘提取血清，放入-80冰箱凍存。同時取左腎組織留作病理標本，右腎組織分生標本。
    • 應用疾病模型
    • 下載英文說明書   中文說明書
    • 規(guī)格每例
    • 價格¥ 1200
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    • 腎缺血再灌注損傷(RIRI)大鼠模型產品包裝(模擬)
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    • 腎缺血再灌注損傷(RIRI)大鼠模型Fig 1. Operation of renal ischemia-reperfusion in rat
    • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

    模型評價

    1. 血清生化指標檢測：
    取各時間點（0h、1h、3h、6h、12h、24h、72h)血清，檢測血清BUN（尿素氮）和Scr（血肌酐）水平,評估腎功能。
    2. 腎系數檢測
    摘取雙側腎臟后，生理鹽水沖洗，稱重計算腎系數。
    腎系數=雙側腎重（mg）/體重（g）
    3. 腎小管壞死的評分
    每張切片×200 倍鏡下取外髓質部 10 個視野，按 0 = 正常，1 = 輕微損傷(受損腎小管< 5%) ，2= 輕度損傷(受損腎小管 5 %～25 %) ，3 = 中度損傷(受損腎小管 25 %～75 %) ，4 = 重度損傷(受損腎小管> 75 %) 作半定量分析并計算其均值，作為腎小管壞死的評分指數

    組織病理學

    4％多聚甲醛溶液固定48h。常規(guī)組織脫水、透明、浸蠟 、包埋。石蠟切片進行HE染色和PAS染色。
    對照組大鼠腎小球、 腎小管及腎間質結構基本正常。在模型組，隨著再灌注時間的延長呈現不同程度的腎臟病理改變，可見腎小管上皮細胞渾濁腫脹，出現水樣或空泡變性，刷狀緣消失，部分腎小管上皮細胞凝固性壞死、脫落，腔內可見管型，并可見間質水腫，間質內灶性炎癥細胞浸潤，腎小球病變不明顯。

    標志因子水平

    ELISA 法檢測血清 TNF-α、IL-6 含量, 模型組大鼠血清 TNF- α 和 IL-6 含量在各時間點均顯著高于對照組，其中24h為最顯著。

    統計學分析

    應用SPSS軟件進行統計分析，計量資料以均數±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯

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