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精囊阻塞(SVO)大鼠模型

Rat Model for Seminal Vesicle Occlusion (SVO)

    • 編號DSI837Ra01
    • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠)相同的名稱,不同的物種。
    • 原型物種
    • 來源絲線進(jìn)行雙側(cè)精囊結(jié)扎術(shù)
    • 模式動物品系SPF級SD大鼠,雄性,8周齡。
    • 實驗分組驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組
    • 實驗周期2 weeks
    • 建模方法8周齡雄性Wistar大鼠50只,保持環(huán)境溫度20~25℃,濕度40~70%。飼喂普通飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,從中隨機(jī)抽取25只作為sham組,其余25只(seminal vesicle occlusion組)采用戊巴比妥鈉麻醉后,腹部開15-20mm長的切口,暴露精囊后,使用絲線進(jìn)行雙側(cè)精囊結(jié)扎術(shù),之后將精囊置回原位,切口縫合,自然清醒。而sham組腹部開15-20mm長的切口,暴露精囊后,置回原位,切口縫合,自然清醒。
    • 應(yīng)用疾病模型
    • 下載英文說明書   中文說明書
    • 規(guī)格每例
    • 價格¥ 1200
    • 欲了解實際交易價格和更多情況,請與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
    • 精囊阻塞(SVO)大鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 精囊阻塞(SVO)大鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 精囊阻塞(SVO)大鼠模型Fig. The Operation chart for bilateral seminal vesicle ligation
    • 精囊阻塞(SVO)大鼠模型Fig. The Microsurgical operation for bilateral seminal vesicle ligation
    • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

    模型評價

    1.精囊阻塞對大鼠臟器系數(shù)的影響
    1.1精囊大小觀察
    大鼠在處死前禁食12h,稱取各組大鼠體重。之后經(jīng)戊巴比妥鈉麻醉后處死,剖腹后,暴
    露精囊,攝片,觀察各組大鼠精囊大小。
    1.2臟器重量檢測
    取雙側(cè)睪丸、附睪、精囊并剝離周圍脂肪組織,用冷生理鹽水沖洗,除去血液,濾紙濾干,
    電子天平稱重。計算臟器指數(shù):臟器指數(shù)=臟器重量/大鼠體重。

    2.精囊腺的分泌功能
    2.1分泌量
    摘取精囊后稱取精囊重量后,擠出精囊液,收入試管,電子分析天平稱重記錄。
    2.2果糖濃度
    將精囊液加入糜蛋白酶水溶液,液化后按照果糖試劑盒測定果糖濃度。
    精囊阻塞大鼠模型中精囊較小,精囊分泌量降低,精囊液果糖濃度降低;

    3.精囊阻塞對大鼠的性功能的影響
    實驗時間安排在燈暗后1小時。實驗前24h雌性大鼠(10只)皮下注射苯甲酸雌二醇注射液30ug/只,實驗前4h雌性大鼠(10只)皮下注射黃體酮注射液50 ug/只。燈暗安靜環(huán)境下行交配實驗,先將雄性大鼠放入50cm×30cm×20cm (籠子大小看具體情況可調(diào)整)的觀察籠中適應(yīng)10min,再向每只籠中放入1只發(fā)情雌鼠,雌鼠放入后立即觀察記錄雄鼠2h內(nèi)的性行為情況。觀察的參數(shù)為:
    1.爬高潛伏期(mount latency, ML):與雌鼠同籠至第1次爬高所需的時間
    2.爬高次數(shù)(mount frequency, MF):2h內(nèi)爬高總次數(shù),不管有無插入
    3.插入潛伏期(intromission latency, IL):與雌鼠同籠至第1次插入所需的時間
    4.插入次數(shù)(intromission frequency, IF):2h內(nèi)插入總次數(shù)
    5.射精潛伏期(ejaculation latency, EL):第1次插入至射精所需的時間
    6.射精次數(shù)(ejaculation frequency, EF):2h內(nèi)有射精獲得大鼠各自射精次數(shù)
    7.射精活動鼠數(shù)(rat number of ejaculation behavior, EBN):有射精活動的大鼠數(shù)
    8.命中率(hit rate, HR):插入次數(shù)與爬高次數(shù)的比率
    第二日燈亮后,觀察雌性大鼠陰道是否出現(xiàn)陰道栓,發(fā)現(xiàn)則記為交配成功,如未發(fā)現(xiàn),拭子插入陰道,涂片鏡檢,發(fā)現(xiàn)精子則為交配成功。

    組織病理學(xué)

    精囊阻塞對大鼠精囊組織結(jié)構(gòu)的影響
    精囊液徹底擠盡后,一側(cè)精囊放入甲醛溶液中,制作石蠟切片,HE染色,在顯微鏡下閱片并攝片,觀察病理情況。
    精囊病理切片可見精囊腺腔內(nèi)有許多皺襞,表面為假復(fù)層柱狀上皮,細(xì)胞內(nèi)含有分泌顆粒、脂肪滴及脂褐素;

    標(biāo)志因子水平

    統(tǒng)計學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

    相關(guān)產(chǎn)品

    編號適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
    DSI837Ra01精囊阻塞(SVO)大鼠模型疾病模型